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CLINICA LABORATORIO

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El Exoma Clínico: Descubre tu Herencia Genética y tu Bienestar en la Clínica PDC

En la Clínica PDC, nos enorgullece ofrecer servicios médicos y diagnósticos de vanguardia, incluyendo el exoma clínico. En este artículo, explicaremos en detalle de qué se trata para brindarte información clara y comprensible sobre este análisis.

¿En qué consiste el exoma clínico?

Es un estudio genético avanzado que analiza las regiones codificantes de los genes en el genoma humano. El exoma comprende todas las partes de los genes que contienen información para producir proteínas esenciales para el funcionamiento del organismo. 

Al examinar estas regiones, los especialistas pueden identificar variaciones genéticas que pueden estar asociadas con enfermedades hereditarias, trastornos genéticos y predisposiciones genéticas a ciertas condiciones de salud.

¿Cómo Prepararse Para Este Exámen?

¿Cómo prepararse para este exámen?

Antes de realizar un exoma clínico, se realiza una consulta médica previa para recopilar información relevante sobre el historial médico y los antecedentes familiares. 

Además, se puede solicitar una muestra de sangre o saliva del paciente para extraer el ADN necesario para el análisis genético. Es importante seguir las instrucciones proporcionadas por el profesional de la salud para garantizar una preparación adecuada.

Posibles resultados:

Los resultados del exoma clínico pueden revelar diferentes hallazgos, como variantes genéticas de significado incierto, variantes benignas o variantes patogénicas relacionadas con enfermedades hereditarias o predisposiciones genéticas. Estos resultados pueden ayudar a los médicos a diagnosticar enfermedades genéticas, determinar la predisposición a ciertos trastornos y brindar información valiosa para el tratamiento de los pacientes.

¿Qué enfermedades se detectan con este estudio?

El exoma clínico puede detectar una amplia variedad de enfermedades genéticas, incluyendo trastornos metabólicos, enfermedades cardíacas hereditarias, trastornos del desarrollo, enfermedades neurológicas, cáncer hereditario, entre otros. 

El análisis de variantes genéticas permite una identificación temprana y precisa de estas condiciones, lo que puede ayudar a guiar el tratamiento y mejorar los resultados de los pacientes.

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Preguntas frecuentes:

El tiempo necesario para obtener los resultados puede variar, pero por lo general, puede llevar varias semanas o incluso meses. El análisis genético requiere un proceso minucioso y detallado para garantizar resultados precisos y confiables.

Es un procedimiento seguro y no invasivo. No se conocen efectos secundarios directos asociados con el análisis genético en sí. 

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el descubrimiento de información genética puede tener implicaciones emocionales y éticas. Es fundamental contar con un asesoramiento genético adecuado y contar con el apoyo necesario para interpretar y comprender los resultados.

No, el exoma clínico en sí no es doloroso. La toma de muestras de sangre o saliva es un procedimiento rápido y generalmente indoloro. 

Se recomienda seguir las instrucciones proporcionadas por el profesional de la salud para garantizar una experiencia cómoda durante el proceso de recolección de muestras.

Obtén respuestas precisas sobre tu salud y predisposiciones genéticas, y toma el control de tu bienestar con el Exoma Clínico.

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